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        1. 【題目】某研究小組將一批電子廢棄物簡單處理后,得到含Cu、Al、Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設計如下制備硫酸銅晶體和無水氯化鐵的方案:

          已知:Cu2++4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O

          請回答下列問題:

          (1)步驟①Cu與酸反應的離子方程式為_________________________。

          (2)步驟②加H2O2的作用是______________,濾渣2為(填化學式)__________

          (3)步驟⑤不能直接加熱脫水的理由是________

          (4)若濾液1Cu2+的濃度為0.02mol·L-1,則氫氧化銅開始沉淀時的pH=________(已知:Ksp[Cu(OH)2]=2.0x10-20

          (5)已知:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2 I2+2S2O32-=2I-+S4O62-

          某同學為了測定CuSO4·5H2O產(chǎn)品的質(zhì)量分數(shù)可按如下方法:取3.00g產(chǎn)品,用水溶解后,加入足量的KI溶液,充分反應后過濾、洗滌,將濾液稀釋至250mL,取50mL加入淀粉溶液作指示劑,用0.080mol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定,達到滴定終點的依據(jù)是______________。

          四次平行實驗耗去Na2S2O3標準溶液數(shù)據(jù)如下:

          實驗序號

          1

          2

          3

          4

          消耗Na2S2O3標準溶液(mL)

          25.00

          25.02

          26.20

          24.98

          此產(chǎn)品中CuSO4·5H2O的質(zhì)量分數(shù)為__________。

          【答案】 Cu+4H++2NO3-= Cu2+ +2NO2↑+2H2O, 3Cu+8H++2NO3-3Cu2+ +2NO↑+4H2O Fe2+氧化成 Fe3+ Fe(OH)3、A1(OH)3 FcCl3易水解:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl ,加熱能促進FeCl3的水解,蒸干得不到FeCl3 5 溶液由藍色褪為無色且半分鐘內(nèi)不恢復原色 83. 3%

          【解析】試題分析:(1)濃硝酸與稀硫酸混合后,可能為濃硝酸也可能為稀硝酸,所以離子方程式為:Cu + 4H++ 2NO3 = Cu2++2NO2↑+ 2H2O3Cu+8H++2NO33Cu2++2NO↑+4H2O

          2H2O2具有強氧化性,所以H2O2的作用是將Fe2+氧化成Fe3+;加入足量氨水,Fe3+、Al3+轉化為Fe(OH)3沉淀和Al(OH)3沉淀,所以濾渣2Fe(OH)3、Al(OH)3。

          3FeCl3為強酸弱堿鹽,容易發(fā)生水解反應:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,加熱能促進FeCl3的水解,蒸干得不到FeCl3

          4c2OHcCu2+= Ksp[Cu(OH)2],代入數(shù)據(jù)可求出cOH=10×10-9molL1pH=-lgcH+=-lgKw÷cOH)】=5。

          5Cu2+I氧化為I2,加入淀粉溶液變藍,用Na2S2O3標準溶液滴定,達到滴定終點時,Na2S2O3I2恰好完全反應,所以達到滴定終點的依據(jù)是:溶液由藍色褪為無色且半分鐘內(nèi)不恢復原色;實驗3所測數(shù)據(jù)明顯大于其他3組數(shù)據(jù),說明實驗3出現(xiàn)了實驗錯誤,應舍去,根據(jù)其他3組數(shù)據(jù)求出平均值,根據(jù)2Cu2+4I-2CuI↓I2I22S2O32-2I-S4O62-可得對應關系:S2O32- Cu2+,所以nCuSO45H2O=nCu2+=nS2O32- =0080 mol·L-1×2500+2502+2498/3L=0002mol,所以此產(chǎn)品中CuSO4·5H2O的質(zhì)量分數(shù)為:0002mol×250g/mol×5÷300g×100%=833%

          練習冊系列答案
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          A. 點c處正反應速率比逆反應速率大 B. 點a的正反應速率比點b的正反應速率大

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          A. 5.8 B. 11.6 C. 23.2 D. 46.4

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          物質(zhì)

          選項

          A

          C6H12O6

          CH3CH2OH

          CH3CHO

          CH3COOH

          CO2

          B

          NH4Cl

          NH3

          N2

          NO2

          HCl

          C

          NaCl

          Na

          Na2O

          Na2O2

          Cl2

          D

          CH4

          C

          CO

          CO2

          H2

          A. A B. B C. C D. D

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          Ⅰ.將混合液(18.5 mL正丁醇和13.4 mL乙酸(過量),0.4 mL濃硫酸)置于儀器A中并放入適量沸石(見圖I,沸石及加熱裝置等略去),然后加熱回流約20分鐘。

          Ⅱ.將反應后的溶液進行如下處理:①用水洗滌,②用試劑X干燥,③用10% Na2CO3溶液洗滌。

          Ⅲ.將所得到的乙酸正丁酯粗品轉入蒸餾燒瓶中進行蒸餾,最后得到17.1 g乙酸正丁酯。

          部分實驗數(shù)據(jù)如下表所示:

          化合物

          相對分子質(zhì)量

          密度/(g·mL-1)

          沸點/℃

          溶解度(g)/(100 g水)

          正丁醇

          74

          0.80

          118.0

          9

          乙酸

          60

          1.045

          118.1

          互溶

          乙酸正丁酯

          1 1 6

          0.882

          126.1

          0.7

          (1)儀器A的名稱是_________,使用分水器(實驗中可分離出水)能提高酯的產(chǎn)率,其原因是______________________.

          (2)步驟Ⅱ中的操作順序為____________(填序號),用Na2CO3溶液洗滌的目的是____________,試劑X不能選用下列物質(zhì)中的______________(填字母序號)。

          a.無水硫酸鎂 b.新制生石灰 c.無水硫酸鈉

          (3)步驟Ⅲ(部分裝置如圖Ⅱ所示)。

          ①蒸餾過程中需要使用_________形冷凝管,當儀器連接好后,a.向相應的冷凝管中通冷凝水;b.加熱蒸餾燒瓶的先后順序是___________。(填“先a后b"或“先b后a”)

          ②溫度計水銀球所處的位置不同,會影響?zhàn)s出物的組成,當溫度計水銀球分別位于圖Ⅱ中的________(填“a”“b”“c”或“d”)點時會導致收集到的產(chǎn)品中混有較多的低沸點雜質(zhì)。

          (4)該實驗乙酸正丁酯的產(chǎn)率是_____________。(計算結果保留2位有效數(shù)字)。

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          (1)化合物F中的含氧官能團為____________________(填官能團的名稱)

          (2)試劑X分子式為C2H3OCl,分子中既無甲基也無環(huán)狀結構且可發(fā)生銀鏡反應,則X的結構簡式為__________;由E→F的反應類型為___________

          (3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式____________。

          Ⅰ. 能發(fā)生銀鏡反應 Ⅱ. 分子中含有1個苯環(huán)且有3種不同化學環(huán)境的氫

          (4)借鑒由CD的合成機理,請寫出以BrCH2COOC2H5為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑可任選)_____。

          合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

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          C.金屬鋁溶于鹽酸中:2Al6H == 2Al33H2

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