Question

下列是利用烴C₃H₆合成有機(jī)高分子E和烴C₆H₁₄的流程圖。請(qǐng)回答以下問題：

（1）①〜⑥中屬于取代反應(yīng)的有______。

（2）C₆H₁₄核磁共振譜只有兩種峰，則C₆H₁₄的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ___________，寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： __________。

（3）寫出B與新制Cu(OH)₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式： __________。

（4）D的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的同分異構(gòu)體有___    _種，其中氫原子核磁共振譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。

①含碳碳雙鍵   ②能水解   ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

（5）根據(jù)你所學(xué)知識(shí)和上圖中相關(guān)信息，以乙醇為主要原料通過三步可能合成環(huán)己烷 (無機(jī)試劑任選），寫出第一步和第三步化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物質(zhì)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

 

Answer 1

【答案】

 

（1）①②⑤

（2）(CH₃)₂CHCH(CH₃)₂        

（3）CH₂＝CHCHO + 2Cu(OH)₂+NaOHCH₂＝CHCOONa + Cu₂O↓+3H₂O  

（4）  3        

（5）CH₃CH₂OH  CH₂＝CH₂↑ + H₂O   

3BrCH₂CH₂Br +6 Na → +  6NaBr  

【解析】

試題解析：根據(jù)題意和流程圖，反應(yīng)①為取代反應(yīng)，CH₂=CHCH₃生成CH₂=CHCH₂Cl，反應(yīng)②為鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)，生成A：CH₂=CHCH₂OH，反應(yīng)③為醇的催化氧化，生成B：CH₂=CHCHO，反應(yīng)④為醛的氧化，酸化后生成C：CH₂=CHCOOH，反應(yīng)⑤為羧酸和甲醇酯化，生成D：CH₂=CHCOOCH₃，D中碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)生成D：。CH₂=CHCH₃發(fā)生的反應(yīng)⑥為加成反應(yīng)，產(chǎn)物為CH₃CH₂CH₂Cl或CH₃CHClCH₃，因反應(yīng)⑦發(fā)生取代所得產(chǎn)物C₆H₁₄的核磁共振氫譜只有2種峰，即分子中只有兩種H，則反應(yīng)⑥的加成產(chǎn)物為CH₃CHClCH₃，得到的C₆H₁₄的結(jié)構(gòu)為：CH₃CH（CH₃）CH（CH₃）CH₃。

（4）符合要求的D的同分異構(gòu)體有3種：HCOOCH₂CH=CH₂、HCOOCH=CHCH₃、CH₂=C（CH₃）OOCH。核磁共振氫譜譜峰最少即氫原子種類最少的是CH₂=C（CH₃）OOCH。

（5）仿照流程圖中反應(yīng)⑦的類型，乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與鹵素單質(zhì)加成得到鹵代烴，鹵代烴，鹵代烴在Na作用下可生成環(huán)己烷。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，有機(jī)反應(yīng)類型判斷，有機(jī)物結(jié)構(gòu)式書寫，有機(jī)化學(xué)方程式書寫，同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷和書寫，有機(jī)物合成設(shè)計(jì)等。