Question

【題目】功能高分子P的合成路線如下，其中反應(yīng)⑥發(fā)生了加聚反應(yīng)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________，試劑a是_______________________。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是___________，E中含有的官能團(tuán)有___________________。

(3)反應(yīng)⑥的條件是____________________________。

(4)寫(xiě)出E的一種具有六元環(huán)酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。

(5)寫(xiě)出由乙苯制取對(duì)溴苯乙烯()的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)：___________________(合成路線表示方法為：AB……目標(biāo)產(chǎn)物)

Answer 1

【答案】 濃硝酸、濃硫酸 取代反應(yīng) 碳碳雙鍵、酯基 濃硫酸、加熱

【解析】

（1）采用逆合成分析法可知，D為，所以反應(yīng)③應(yīng)為氯原子水解生成羥基的過(guò)程，則B應(yīng)為硝基苯，因此結(jié)合A的分子式C7H8，可知A為，試劑a為濃硝酸、濃硫酸，生成的B為，在氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成C，則C為，C在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成D，易知D為，再通過(guò)酯化反應(yīng)得到高分子P，因此G應(yīng)為， F轉(zhuǎn)化G的過(guò)程發(fā)生了水解反應(yīng)，則F為，又因?yàn)榉磻?yīng)④為加聚反應(yīng)，根據(jù)逆分析法可知，E為，據(jù)此分析作答。

根據(jù)上述分析可知，

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)①為硝化反應(yīng)，所以試劑a是濃硝酸、濃硫酸，

故答案為：；濃硝酸、濃硫酸；

（2）反應(yīng)②是氯氣光照條件下發(fā)生的取代反應(yīng)，E為，其中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵與酯基，

故答案為：取代反應(yīng)；碳碳雙鍵、酯基；

（3）反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng)，其反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱，

故答案為：濃硫酸、加熱；

（4）根據(jù)E的分子式可知其不飽和度為=2，則其同分異構(gòu)體中，具有六元環(huán)酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式之一為，

故答案為：；

（5）由乙苯制取對(duì)溴苯乙烯()，可先進(jìn)行溴代反應(yīng)，然后光照條件在乙基上發(fā)生取代反應(yīng)，最后再氫氧化鈉醇溶液中加熱條件下得的對(duì)溴苯乙烯，其合成路線具體如下：，

故答案為：。