Question

【題目】目前手機屏幕主要由保護玻璃、觸控層以及下面的液晶顯示屏三部分組成。下面是工業(yè)上用丙烯（A）和有機物C（C7H6O3）為原料合成液晶顯示器材料（F）的主要流程：

（1）化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為___。B的官能團名稱___。

（2）上述轉(zhuǎn)化過程中屬于取代反應的有___（填反應序號）。

（3）寫出B與NaOH水溶液反應的化學方程式___。

（4）下列關于化合物D的說法正確的是___（填字母）。

A.屬于酯類化合物 B.1molD最多能與4molH2發(fā)生加成反應

C.一定條件下發(fā)生加聚反應 D.核磁共振氫譜有5組峰

（5）寫出符合下列條件下的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___(任寫一種)。

①苯環(huán)上一溴代物只有2種 ②能發(fā)生銀鏡反應 ③苯環(huán)上有3個取代基

（6）請參照上述制備流程，寫出以有機物C和乙烯為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）___。

Answer 1

【答案】 碳碳雙鍵、溴原子 ①②③④ CH2=CH-CH2Br+NaOHCH2=CH-CH2OH+NaBr bc 、 CH2=CH2CH3CH2Cl

【解析】

已知A為丙烯，與溴在光照的條件下發(fā)生取代反應生成溴丙烯，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式，可知B為3-溴丙烯，C為對羥基苯甲酸；

（1）根據(jù)分析可知，C中羥基與羧基在苯環(huán)的對位，結(jié)構(gòu)簡式為；B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2Br，含有的官能團有碳碳雙鍵、溴原子；

（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2Br，則反應①為取代反應；C的結(jié)構(gòu)簡式為，D的結(jié)構(gòu)簡式為，則反應②為取代反應；E的結(jié)構(gòu)簡式為，則反應③為取代反應；F的結(jié)構(gòu)簡式為，則反應④為取代反應；

（3）B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2Br，為溴代烴，在堿性條件下生成醇和溴化鈉，反應的化學方程式為CH2=CH-CH2Br+NaOHCH2=CH-CH2OH+NaBr；

（4）化合物D的結(jié)構(gòu)簡式為，含有的官能團有碳碳雙鍵、羧基、醚基，

A.化合物D中不含有酯基，不屬于酯類化合物，與題意不符，A錯誤；

B.1molD中碳碳雙鍵可與1mol氫氣發(fā)生加成反應，苯環(huán)可與3mol氫氣發(fā)生加成反應，最多能與4molH2發(fā)生加成反應，符合題意，B正確；

C.化合物D中含有碳碳雙鍵，一定條件下發(fā)生加聚反應，符合題意，C正確；

D.核磁共振氫譜有6組峰，與題意不符，D錯誤；

答案為BC；

（5）化合物C為，其分子式為C7H6O3，其同分異構(gòu)體符合②能發(fā)生銀鏡反應，③苯環(huán)上有3個取代基，分別為2個-OH、1個-CHO，①苯環(huán)上一溴代物只有2種，則該有機物為對稱結(jié)構(gòu)，可能結(jié)構(gòu)為、；

（6）有機物C為，根據(jù)制取產(chǎn)物，乙醇與發(fā)生取代反應生成，再與SOCl2發(fā)生取代反應生成，再與發(fā)生取代反應生成，流程為CH2=CH2CH3CH2Cl。