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        1. (2013?廣東)脫水偶聯(lián)反應是一種新型的直接烷基化反應,例如:

          (1)化合物Ⅰ的分子式為
          C6H10O3
          C6H10O3
          ,1mol該物質完全燃燒最少需要消耗
          7
          7
          molO2
          (2)化合物Ⅱ可使
          溴水或酸性高錳酸鉀
          溴水或酸性高錳酸鉀
          溶液(限寫一種)褪色;化合物Ⅲ(分子式為C10H11C1)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ,相應的化學方程式為

          (3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰,峰面積之比為為1:1:1:2,Ⅳ的結構簡式為

          (4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構體,碳鏈兩端呈對稱結構,且在Cu催化下與過量O2反應生成能發(fā)生銀鏡反應的化合物Ⅵ.Ⅴ的結構簡式為
          HOCH2CH=CHCH2OH
          HOCH2CH=CHCH2OH
          ,Ⅵ的結構簡式為
          OHCCH=CHCHO
          OHCCH=CHCHO

          (5)一定條件下,也可以發(fā)生類似反應①的反應,有機產物的結構簡式為
          分析:(1)反應①中化合物I的結構簡式為CH3COCH2COOCH2CH3,根據(jù)結構簡式可得分子式,寫出反應的方程式可得耗氧量;
          (2)反應①中化合物II的官能團是碳碳雙鍵、羥基,前者與溴可以發(fā)生加成反應,前者和后者都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,由此推斷II可以使溴的四氯化碳溶液或溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色;II的結構簡式為C6H5CH=CHCHOHCH3,其分子式為C10H12O,III屬于鹵代烴,其分子式為C10H11Cl,III比II多1個Cl少1個OH,III與 NaOH水溶液共熱生成II,說明III的結構簡式為C6H5CH=CHCHClCH3,根據(jù)鹵代烴的性質可書寫并配平其水解反應的化學方程式;
          (3)根據(jù)鹵代烴與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應的原理,III與NaOH乙醇溶液共熱生成的有機產物可能是C6H5CH=C=CHCH3、C6H5CH=CHCH=CH2,前者的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰,峰面積之比為1:1:3,因此不符合題意,則化合物IV的結構簡式為C6H5CH=CHCH=CH2;
          (4)醇中羥甲基(-CH2OH或HOCH2-)在Cu催化下與過量O2反應生成能發(fā)生銀鏡反應的醛基(-CHO或OHC-),依題意可知V的碳鏈兩端各有1個羥甲基(-CH2OH或HOCH2-),CH3COOCH2CH3的分子式為C4H8O2,減去2個C、6個H、2個O之后可得2個C、2個H,即V的碳鏈中間剩余基團為-CH=CH-,則V的結構簡式為HOCH2CH=CHCH2OH,以此為突破口,可以推斷VI的結構簡式為OHCCH=CHCHO;
          (5)比較反應①中反應物I、II與生成物的結構簡式,找出其中相同的基團和不相同的基團,然后推斷該反應實質是II所含醇羥基中氧碳鍵斷裂,I所含酯基和酮基的鄰碳上的碳氫鍵斷裂,羥基與氫結合生成無機產物水,其余部分結合生成有機產物,由此類比可得類似反應①的有機產物的結構簡式.
          解答:解:(1)反應①中化合物I的結構簡式為CH3COCH2COOCH2CH3,其分子式為C6H10O3;根據(jù)烴的含氧衍生物燃燒通式可得:C6H10O3+7O2
          點燃
          6CO2+5H2O,其中氧氣與I的物質的量之比等于系數(shù)之比,則1molI完全燃燒最少需要消耗7mol O2;
          故答案為:C6H10O3; 7;
          (2)化合物II的官能團是碳碳雙鍵、羥基,前者與溴可以發(fā)生加成反應,前者和后者都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,III的結構簡式為C6H5CH=CHCHClCH3,與NaOH在加熱條件下發(fā)生水解反應,反應的方程式為
          故答案為:溴水或酸性高錳酸鉀;;
          (3)III與NaOH乙醇溶液共熱生成的有機產物可能是C6H5CH=C=CHCH3、C6H5CH=CHCH=CH2,前者的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰,峰面積之比為1:1:3,因此不符合題意,則化合物IV的結構簡式為,故答案為:;
          (4)醇中羥甲基(-CH2OH或HOCH2-)在Cu催化下與過量O2反應生成能發(fā)生銀鏡反應的醛基(-CHO或OHC-),依題意可知V的碳鏈兩端各有1個羥甲基(-CH2OH或HOCH2-),CH3COOCH2CH3的分子式為C4H8O2,減去2個C、6個H、2個O之后可得2個C、2個H,即V的碳鏈中間剩余基團為-CH=CH-,則V的結構簡式為HOCH2CH=CHCH2OH,以此為突破口,可以推斷VI的結構簡式為OHCCH=CHCHO,故答案為:HOCH2CH=CHCH2OH; OHCCH=CHCHO;
          (5)由題給信息可知反應實質是II所含醇羥基中氧碳鍵斷裂,I所含酯基和酮基的鄰碳上的碳氫鍵斷裂,羥基與氫結合生成無機產物水,則生成物的結構簡式為,
          故答案為:
          點評:本題考查考生對烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、醛、酯等常見有機物的結構和成鍵特征的了解;考查考生對以上有機物典型代表物的組成和性質以及它們相互聯(lián)系的了解;考查考生對重要有機反應類型如取代反應、加成反應、消去反應和氧化反應的了解;考查考生對核磁共振氫譜峰組數(shù)和峰面積之比的了解;考查考生對有機化合物同分異構現(xiàn)象的了解;考查考生的分析能力、邏輯推理能力、綜合應用信息以及信息遷移能力.
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          AD
          AD

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          HO2-?H++O22-

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          H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O

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          Cl2+H2O2=2HCl+O2
          Cl2+H2O2=2HCl+O2

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