Question

【題目】地中海貧血癥是廣東和廣西常見(jiàn)的一種遺傳病。因最早在地中海沿岸的一些國(guó)家發(fā)現(xiàn)而得名。它是由正常的基因突變而成。已知正常人的性狀由顯性基因A控制，地中海貧血是由隱性基因a控制。一對(duì)夫婦，丈夫是地中海貧血患者（基因型為aa），妻子正常（基因型為Aa）。請(qǐng)根據(jù)如圖的遺傳圖解分析回答下列問(wèn)題：

（1）圖中卵細(xì)胞①的基因組成為______。

（2）子女②表現(xiàn)出的性狀為______（填“正常”或“地中海貧血”）

（3）這對(duì)夫婦已生育了一個(gè)正常的孩子，若再生育第二個(gè)孩子，患地中海貧血的概率為______%。

（4）地中海貧血與禽流感不同的是沒(méi)有流行性和______。

Answer 1

【答案】a 地中海貧血 50 傳染性

【解析】

（1）生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的，而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分，當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是顯性基因時(shí)，顯示顯性性狀；當(dāng)控制生物性狀的基因一個(gè)是顯性一個(gè)是隱性時(shí)，顯示顯性基因控制的顯性性狀；當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是隱性基因，顯示隱性性狀。通常用大寫(xiě)字母表示顯性基因，小寫(xiě)字母表示隱性基因。

（2）比較遺傳病和傳染病的區(qū)別：

	傳染病	遺傳病
病因	病原體引起	遺傳物質(zhì)的變化引起
特點(diǎn)	具有傳染性和流行性等	能遺傳給后代
治療效果	易治愈	不易治愈

（1）生物的體細(xì)胞中，染色體是成對(duì)存在的，基因也是成對(duì)存在的，分別位于成對(duì)的染色體上；在形成生殖細(xì)胞的過(guò)程中，成對(duì)的染色體分開(kāi)，每對(duì)染色體中的一條進(jìn)入精子或卵細(xì)胞中，基因也隨著染色體的分離而進(jìn)入不同的生殖細(xì)胞中。丈夫是地中海貧血患者（基因組成為aa），妻子膚色正常（基因組成為Aa），根據(jù)如圖所示的遺傳圖解：

圖示中卵細(xì)胞①的基因組成為a。

（2）地中海貧血是由隱性基因a控制，根據(jù)（1）遺傳圖解可知：子女②的基因是aa，因此表現(xiàn)出的性狀為地中海貧血。

（3）根據(jù)（1）遺傳圖解可知：若這對(duì)夫婦生育第二個(gè)孩子，患地中海貧血病的幾率是50%。

（4）傳染病指由病原體引起的，能在生物之間傳播的疾病。傳染病有傳染性和流行性特點(diǎn)。禽流感屬于傳染病，地中海貧血屬于遺傳病。因此地中海貧血與禽流感不同的是沒(méi)有流行性和傳染性。