Question

【題目】根據(jù)下面圖文資料回答問題。

囊性纖維病是北美白種人中常見的一種隱性單基因遺傳病，患者汗液中氯離子的濃度升高，支氣管被異常的黏液堵塞，管腔受阻，細菌在肺部大量生長繁殖，最終使肺功能嚴重受損。研究表明，引起該病的致病基因位于人類的第7對染色體的長臂上。這種基因控制產(chǎn)生一種叫CFTR的蛋白質(zhì)，它的作用是用來控制氯離子進出細胞膜的。

過去，囊性纖維病病人，多數(shù)在嬰兒或幼兒期死于感染、呼吸衰竭、心臟病等。目前囊性纖維病尚無有效治療方法，但是隨著醫(yī)療的進步，現(xiàn)在的患者都能活到二三十歲，而且可以用DNA檢查法，從母親的羊膜水中取得胎兒組織，查看胎兒是否有病變基因，如果是陽性的話，就得終止懷孕，這是最有效的防治病患的方法。

（1）假設(shè)一個正常人的家庭生了一個患有囊性纖維遺傳�。�顯、隱性基因分別用字母N-n表示）的一個男孩（基因組成為nn），這個男孩的患病性狀屬于_____性狀，請你利用所學(xué)遺傳學(xué)知識推測：其父母的基因組成分別為______和______；

（2）這對夫婦再生一個男孩的機率是______；再生一個正常孩子的機率是_____；

（3）由資料中可知，引起囊性纖維病的致病基因位于_______的長臂上，這種基因控制產(chǎn)生一種叫CFTR的_____，它的作用是用來控制氯離子進出細胞膜的。由此可知性狀是由_____控制的；

（4）從如圖的統(tǒng)計數(shù)字柱狀圖可以看出，同是囊性纖維病攜帶者的正常夫婦 ，產(chǎn)生后代的患者比例是_____%；產(chǎn)生攜帶者的比例是____%；表現(xiàn)正常的個體比例是____%。面對如此高的患病比例，預(yù)防這種遺傳病最有效的方法是進行________。

Answer 1

【答案】隱性 Nn Nn 1/2（或50%） 3/4（或75%） 第7對染色體 蛋白質(zhì) 基因 25 50 75 DNA檢測

【解析】

生物的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，則親代的基因組成是雜合的。人的體細胞內(nèi)的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。人的性別遺傳過程如圖：

（1）生物的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，則親代的基因組成是雜合的。假設(shè)一個正常人的家庭生了一個患有囊性纖維遺傳�。�顯、隱性基因分別用字母N-n表示）的一個男孩（基因組成為nn），這個男孩的患病性狀屬于隱性性狀，子代的基因一個來自于父方，一個來自于母方，這樣其父母的基因組成分別為Nn和Nn。

（2）人的體細胞內(nèi)的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。人的性別遺傳過程如圖：

這對夫婦再生一個男孩的機率是1/2（或50%）。

由（1）小題分析可知，親代的基因組成是Nn，其遺傳圖解如下：

因此，再生一個正常孩子的機率是3/4（或75%）。

（3）性狀是由基因決定的，基因之所以能夠決定性狀是因為它能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息。囊性纖維病是北美白種人中常見的一種隱性單基因遺傳病，患者汗液中氯離子的濃度升高，支氣管被異常的黏液堵塞，管腔受阻，細菌在肺部大量生長繁殖，最終使肺功能嚴重受損。研究表明，引起該病的致病基因位于人類的第7對染色體的長臂上。這種基因控制產(chǎn)生一種叫CFTR的蛋白質(zhì)，它的作用是用來控制氯離子進出細胞膜的。因此，由資料中可知，引起囊性纖維病的致病基因位于第7對染色體的長臂上，這種基因控制產(chǎn)生一種叫CFTR的蛋白質(zhì)，它的作用是用來控制氯離子進出細胞膜的。由此可知性狀是由基因控制的。

（4）從如圖的統(tǒng)計數(shù)字柱狀圖可以看出，同是囊性纖維病攜帶者的正常夫婦 ，產(chǎn)生后代的患者比例是25%；產(chǎn)生攜帶者的比例是50%，現(xiàn)正常的個體比例＝攜帶者個體+正常的個體＝50%+25%＝75%。面對如此高的患病比例，預(yù)防這種遺傳病最有效的方法是進行DNA檢測。