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        1. 科學(xué)家將男、女體細胞內(nèi)的染色體進行整理,形成了右上方的排序圖.請分析回答:
          (1)從圖中可以看出,在人的體細胞中,染色體是
          成對
          成對
          存在的.
          (2)甲細胞染色體組成為
          22對+XY
          22對+XY
          .甲產(chǎn)生的生殖細胞中含有
          22+Y或22+X
          22+Y或22+X
          條染色體.
          (3)對先天性愚型患者進行染色體檢查,可以看到患者比正常人多了一條21號染色體.遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象叫做
          變異
          變異

          (4)若甲、乙是一對夫婦,第一胎生的是女孩,假如他們再生第二胎,生男孩的可能性約為
          50%
          50%
          分析:人的體細胞內(nèi)有23對染色體,包括22對常染色體和一對性染色體;性染色體包括:X染色體和Y染色體;男性的性染色體是XY,女性的性染色體是XX.
          解答:解:(1)每種生物的體細胞內(nèi)都含有一定數(shù)量的結(jié)構(gòu)不同的染色體,這些染色體是成對存在的;從圖中也可以看出,人的體細胞中染色體是成對存在的.
          (2)分析圖示可知:甲圖中的第23對染色體形態(tài)大小基本相同,是XY染色體,即甲圖表示的是男性體細胞中的染色體的組成;乙圖中的第23對染色體一條大、一條小,XX為染色體,因此乙圖表示的女性體細胞中的染色體的組成.在親代的生殖細胞形成過程中,經(jīng)過減數(shù)分裂,染色體彼此分離,男性產(chǎn)生兩種類型的精子--含22+X染色體的精子和含22+Y染色體的精子.女性則只產(chǎn)一種含22+X染色體的卵細胞.因此乙產(chǎn)生的生殖細胞中染色體的組成是22+Y或22+X,共23條. 
          (3)后代與親代之間存在的相似性稱為遺傳,后代和后代之間、后代與親代之間存在的差異成為變異.因此,看到患者比正常人多了一條21號染色體.遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象叫做變異. 
          (4)在親代的生殖細胞形成過程中,經(jīng)過減數(shù)分裂,兩條性染色體彼此分離,男性產(chǎn)生兩種類型的精子--含X染色體的精子和含Y染色體的精子.女性則只產(chǎn)一種含X染色體的卵細胞.受精時,如果是含X的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有XX的受精卵并發(fā)育成女性;如果是含Y的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有XY的受精卵并發(fā)育成為男性.這說明男女的性別在受精卵形成時就已確定.由于男性可產(chǎn)生數(shù)量相等的X精子與Y精子,加之它們與卵子結(jié)合的機會相等,所以每次生男生女的概率是相等的.在整個人群中男女性別之比大致1:1.人的性別遺傳如圖:
          從圖中也可以看出每次生男生女的概率是相等的.因此一對夫婦生育了一個女孩,如果他們再生育一個孩子,為男孩的可能性是50%. 
          故答案為:
          (1)成對    
          (2)22對+XY;   22+Y或22+X  
          (3)變異 
          (4)50%
          點評:此題考查了人體內(nèi)的染色體數(shù),包括體細胞和生殖細胞;以及與性別決定有關(guān)的性染色體.
          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:初中生物 來源: 題型:

          (2010?菏澤)科學(xué)家將男、女體細胞內(nèi)的染色體進行分析整理,形成了下面的排序圖.請根據(jù)圖示回答下列問題:

          (l)在人的體細胞內(nèi)染色體是
          成對
          成對
          存在的.
          (2)根據(jù)染色體組成可以判斷,甲為
          性的染色體組成.
          (3)乙產(chǎn)生的生殖細胞中含有
          23
          23
          條染色體.
          (4)若該排序圖表示的是電視劇《鮮花朵朵》中七個女兒父母的染色體組成,假如他們再生一胎,是男孩的可能性為
          50%
          50%

          (5)正常人的染色體數(shù)目是相對恒定的,這對生命活動的正常進行非常重要.如果人的細胞中多了或少了一條染色體,都可能導(dǎo)致
          遺傳病
          遺傳病

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          科目:初中生物 來源: 題型:

          科學(xué)家將男、女體細胞內(nèi)的染色體進行整理,形成了下列的排序圖,請分析回答:
          (1)根據(jù)圖中細胞的染色體組成,可以判斷,乙為
          性別的人的體細胞染色體組成.請寫出該體細胞的染色體組成是
          22對常染色體+XY
          22對常染色體+XY

          (2)染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成.DNA由兩條長長的、相互盤繞的鏈組成,構(gòu)成
          雙螺旋結(jié)構(gòu)
          雙螺旋結(jié)構(gòu)
          結(jié)構(gòu).
          (3)甲產(chǎn)生的正常生殖細胞中含有
          23
          23
          條染色體.
          (4)對先天性愚型患者進行染色體檢查,可以看到患者比正常人多了一條21號染色體.遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象叫做
          變異
          變異

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          科目:初中生物 來源: 題型:

          科學(xué)家將男、女體細胞內(nèi)的染色體進行整理,形成了下列的排序圖,請分析回答:

          (1)從圖中可以看出,在人的體細胞中,染色體是
          成對
          成對
          存在的.它主要由
          DNA
          DNA
          蛋白質(zhì)
          蛋白質(zhì)
          組成.正常人的體細胞中的染色體有兩類,與性別決定無關(guān)的是
          常染色體
          常染色體
          ,與性別決定有關(guān)的是
          性染色體
          性染色體

          (2)根據(jù)圖中細胞的染色體組成,可以判斷,乙為
          性的體細胞染色體組成.
          (3)對先天性愚型患者進行染色體檢查,可以看到患者比正常人多了一條21號染色體.醫(yī)學(xué)上將此類病稱為
          遺傳病
          遺傳病

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          科目:初中生物 來源: 題型:閱讀理解

          材料分析題:
          材料一:
          《達爾文的悲劇》
          達爾文是19世紀(jì)偉大的生物學(xué)家,也是進化論的奠基人.然而在他還沒有掌握大自然中生物界的奧秘之前,自己先受到了自然規(guī)律的無情懲罰. 1839年,30歲的達爾文與他的表妹愛瑪結(jié)婚.愛瑪是他舅舅的女兒.他們兩人從小青梅竹馬,感情深厚.但是,誰也沒有料到,他們的6個孩子中竟然有3個夭亡.這件事情讓達爾文百思不得其解,因為他和愛瑪都是健康人,生理上沒有什么缺陷,精神也非常正常,為什么生下的孩子卻都是如此呢?達爾文到了晚年,在研究植物的生物進化過程時發(fā)現(xiàn),異花傳粉的個體比自花傳粉的個體,結(jié)出的果實又大又多,而且自花傳粉的個體非常容易被大自然淘汰.這時,達爾文才恍然大悟:大自然討厭近親結(jié)婚.達爾文意識到自己婚姻的悲劇在于近親,所以他把這個深刻的教訓(xùn)寫進了自己的論文.
          材料二:
          科學(xué)家將男、女體細胞內(nèi)的染色體進行分析整理,形成了下面的排序圖.

          請分析材料回答下列問題:
          (1)材料一中,從達爾文婚姻的悲劇可以看出,
          禁止近親結(jié)婚
          禁止近親結(jié)婚
          是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施.
          (2)達爾文體細胞染色體的組成是材料二中的
          圖.
          (3)若材料二中的排序圖表示的是電視劇《鮮花朵朵》中七個女兒父母的染色體組成,假如他們再生一胎,是男孩的可能性為
          1/2
          1/2

          (4)正常人的染色體數(shù)目是相對恒定的,這對生命活動的正常進行非常重要.如果人的體細胞中多了或少了一條染色體,可能導(dǎo)致嚴(yán)重的
          遺傳病
          遺傳病

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