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        1. 如圖為一調(diào)查小組追蹤了一個家庭四代(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代數(shù))人中某種遺傳病的發(fā)生情況(假設(shè)該遺傳病受基因A、a控制).請據(jù)圖回答:

          (1)寫出Ⅰ3產(chǎn)生的卵細胞可能的基因為______.
          (2)寫出Ⅲ12可能的基因組成______.
          (3)根據(jù)婚姻法規(guī)定,Ⅲ11和Ⅲ13不能結(jié)婚,原因是______;若他們結(jié)婚,生育的孩子患該遺傳病的概率為______.
          (4)若Ⅳ15與一患該病的男性結(jié)婚,她懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進行檢查,可判斷后代是否會患這種遺傳。欠裥枰M行檢查呢?______;理由是______.
          (5)醫(yī)院會采用下列哪種檢測方法______.
          A.染色體數(shù)目檢測B.性別檢測C.基因檢測D.無需進行檢測.
          (1)、如圖3和4都是正常的,婚配的后代出現(xiàn)了不正常的6,根據(jù):生物體的某些性狀是由一對基因控制的,而成對的基因往往有顯性和隱性之分,顯性基因控制顯性性狀,隱性基因控制隱性性狀,當控制某個性狀的基因一個是顯性,一個是隱性時,只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀.一對夫婦的基因型都是Aa,控制有遺傳病和無遺傳病的基因在親子代間的傳遞,如圖:Ⅰ3產(chǎn)生的卵細胞可能的基因為A或a.
          (2)、如圖3和4婚配的后代7是正常的,基因型是Aa或AA,與之婚配的8不正常,基因型是aa,則7和8婚配產(chǎn)生的13是正常的,則其基因是Aa.
          (3)、Ⅲ11和Ⅲ13是近親,攜帶相同的致病基因,近親結(jié)婚后代患遺傳病的機會增加;如上圖分析可知,二者婚配產(chǎn)生不正常后代的機會是25%.
          (4)、患病男性的基因組成是aa,Ⅳ15的基因組成可能是AA或Aa,他們的孩子存在患病的可能,因此,必須進行胎兒基因檢測.
          (5)、由上題可知,他們的致病基因結(jié)合在一起就會產(chǎn)生不正常的后代,因此應(yīng)該做基因檢測.故選C.
          故答案為:(1)A、a
          (2)Aa
          (3)兩者都攜帶相同的致病基因,近親結(jié)婚后代患遺傳病的機會增加;25%
          (4)需要患病男性的基因組成是aaⅣ15的基因組成可能是AA或Aa,他們的孩子存在患病的可能,因此,必須進行胎兒基因檢測.
          (5)C
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