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          根據材料,回答問題.
          材料一:豌豆的花的紅色和白色是一對相對性狀,若用T表示控制顯性性狀的基因,t表示控制隱性性狀的基因,據研究發(fā)現下列現象(如下表).
          親代后代
          紅色×紅色紅色、白色
          白色×白色白色
          材料二:如圖是某一患有先天愚型的病人的染色體組成.
          材料三:鐮刀形細胞貧血癥是一種遺傳病,因為患者紅細胞的形狀為鐮刀狀而得名.現已知該貧血癥由隱性基因b控制,正常人由顯性基因B控制,下表是邁克家族患病情況.
          成員爺爺奶奶爸爸媽媽邁克
          性狀表現正常正常患病正常患病
          根據上述材料所給信息,回答下列問題:
          (1)材料一中信息可知,后代中豌豆的紅色花的基因組成為______.
          (2)材料二中的患者是先天性愚型又稱“21三體綜合癥”,患者的第21號染色體上有三條染色體,這種變異是屬于______變異(可遺傳或不可遺傳),預防此病最有效的措施是______.
          (3)閱讀材料三回答問題:若邁克的父母再生一個孩子,生出的孩子患病的概率是______.

          解:(1)子代個體中出現了親代沒有的性狀,新出現的性狀一定是隱性性狀;從材料一表中所示遺傳結果,親代都是紅色×紅色,而后代中出現了白色的個體,說明白色是隱性性,紅色是顯性性狀.若用T表示控制顯性性狀的基因,t表示控制隱性性狀的基因,因此豌豆的白色花的基因組成是tt,后代豌豆的紅色花的基因組成是TT或Tt.
          (2)根據變異是否可以遺傳,分為可遺傳變異和不可遺傳變異,遺傳物質改變引起的變異屬于可遺傳的變異,僅由環(huán)境因素引起的變異屬于不可遺傳的變異.從材料二中可知,由于先天性愚型是遺傳物質發(fā)生了改變,這種變異屬于可遺傳變異.血緣關系越近的人,遺傳基因越相近,婚后子女得遺傳病的可能性就越大;因此預防遺傳病發(fā)生的有效措施是禁止近親結婚.
          (3)從材料三的表中看出爺爺和奶奶都正常,生了爸爸患有鐮刀形細胞貧血癥,說明爺爺和奶奶除含有一個正常的基因B外,還都含有一個控制鐮刀形細胞貧血癥的基因b,因為爸爸的這對基因來自于爺爺和奶奶.這對基因的遺傳圖解如圖所示:
          由遺傳圖解可知:爸爸的基因組成是bb.媽媽是正常的,媽媽的基因組成有可能是BB或Bb,從題干中可以看出,邁克患有鐮刀形細胞貧血癥,所以,它媽媽的基因只能是Bb,不可能是BB,遺傳圖解如圖所示:生出的孩子患病的概率是50%.

          故答案為:(1)TT或Tt;
          (2)可遺傳變異;禁止近親結婚;
          (3)50%;
          (4)50%.
          分析:遺傳是指親子間的相似性,變異是指親子間和子代個體間的差異.生物的性狀是由成對的基因控制的,成對的基因往往有顯性和隱性之分.當細胞內控制某種性狀的基因一個是顯性、一個是隱性時,只有顯性基因控制的性狀才會表現出來,表現出顯性性狀時控制的基因有兩種:兩個顯性或一個顯性一個隱性,表現出隱性性狀時控制的基因只有一種:兩個都是隱性基因.據此解答.
          點評:此題考查了基因的顯隱性及其與性狀表現之間的關系:細胞內控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時,生物體表現出顯性基因控制的性狀.
          練習冊系列答案
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          科目:初中生物 來源: 題型:

          (2012?高淳縣二模)根據材料,回答問題.
          材料一:豌豆的花的紅色和白色是一對相對性狀,若用T表示控制顯性性狀的基因,t表示控制隱性性狀的基因,據研究發(fā)現下列現象(如下表).

            1. 親代 后代
              紅色×紅色 紅色、白色
              白色×白色 白色材料二:如圖是某一患有先天愚型的病人的染色體組成.
              材料三:鐮刀形細胞貧血癥是一種遺傳病,因為患者紅細胞的形狀為鐮刀狀而得名.現已知該貧血癥由隱性基因b控制,正常人由顯性基因B控制,下表是邁克家族患病情況.
              成員 爺爺 奶奶 爸爸 媽媽 邁克
              性狀表現 正常 正常 患病 正常 患病根據上述材料所給信息,回答下列問題:
              (1)材料一中信息可知,后代中豌豆的紅色花的基因組成為
              TT或Tt
              TT或Tt

              (2)材料二中的患者是先天性愚型又稱“21三體綜合癥”,患者的第21號染色體上有三條染色體,這種變異是屬于
              可遺傳變異
              可遺傳變異
              變異(可遺傳或不可遺傳),預防此病最有效的措施是
              禁止近親結婚
              禁止近親結婚

              (3)閱讀材料三回答問題:若邁克的父母再生一個孩子,生出的孩子患病的概率是
              50%
              50%

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              科目:初中生物 來源: 題型:

              根據材料分析回答問題:
              材料一:毛細血管是連接最小動脈與最小靜脈的血管.它有幾個結構特點,與它要進行物質交換的功能相適應.
              材料二:毛細血管遍布全身各處.比如,肺泡處的毛細血管、全身組織處的毛細血管、腎單位中的毛細血管、小腸處的毛細血管等.
              (1)毛細血管的結構及其內部血液流動的特點是:管壁薄,只由
              一層上皮細胞
              一層上皮細胞
              構成;血流速度
              ;紅細胞通過毛細血管時只能
              單行
              單行
              通過.
              (2)血液循環(huán)將全身各處的物質交換聯系起來:當血液流經腎臟時,通過
              腎小球與腎小囊壁的過濾作用、腎小管的重吸收作用
              腎小球與腎小囊壁的過濾作用、腎小管的重吸收作用
              兩個過程將體內產生的廢物
              尿素
              尿素
              通過尿液排出體外.正常人的血液內葡萄糖在此過程中是完全不會被排出體外的.但是當一個腎功能正常的人尿檢中發(fā)現葡萄糖時,說明她得了糖尿病.正確的治療方法是
              注射
              注射
              胰島素.口服胰島素的結果是,它先后經
              胃液、腸液、胰液
              胃液、腸液、胰液
              三種消化液消化,最終在
              小腸
              小腸
              的毛細血管處被吸收,成為了一種無效的激素分解物.

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              科目:初中生物 來源: 題型:解答題

              根據材料分析回答問題:
              材料一:毛細血管是連接最小動脈與最小靜脈的血管.它有幾個結構特點,與它要進行物質交換的功能相適應.
              材料二:毛細血管遍布全身各處.比如,肺泡處的毛細血管、全身組織處的毛細血管、腎單位中的毛細血管、小腸處的毛細血管等.
              (1)毛細血管的結構及其內部血液流動的特點是:管壁薄,只由________構成;血流速度________;紅細胞通過毛細血管時只能________通過.
              (2)血液循環(huán)將全身各處的物質交換聯系起來:當血液流經腎臟時,通過________兩個過程將體內產生的廢物________通過尿液排出體外.正常人的血液內葡萄糖在此過程中是完全不會被排出體外的.但是當一個腎功能正常的人尿檢中發(fā)現葡萄糖時,說明她得了糖尿。_的治療方法是________胰島素.口服胰島素的結果是,它先后經________三種消化液消化,最終在________的毛細血管處被吸收,成為了一種無效的激素分解物.

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              科目:初中生物 來源:2012年江蘇省南京市高淳縣中考生物二模試卷(解析版) 題型:填空題

              根據材料,回答問題.
              材料一:豌豆的花的紅色和白色是一對相對性狀,若用T表示控制顯性性狀的基因,t表示控制隱性性狀的基因,據研究發(fā)現下列現象(如下表).
              親代后代
              紅色×紅色紅色、白色
              白色×白色白色
              材料二:如圖是某一患有先天愚型的病人的染色體組成.
              材料三:鐮刀形細胞貧血癥是一種遺傳病,因為患者紅細胞的形狀為鐮刀狀而得名.現已知該貧血癥由隱性基因b控制,正常人由顯性基因B控制,下表是邁克家族患病情況.
              成員爺爺奶奶爸爸媽媽邁克
              性狀表現正常正常患病正常患病
              根據上述材料所給信息,回答下列問題:
              (1)材料一中信息可知,后代中豌豆的紅色花的基因組成為   
              (2)材料二中的患者是先天性愚型又稱“21三體綜合癥”,患者的第21號染色體上有三條染色體,這種變異是屬于    變異(可遺傳或不可遺傳),預防此病最有效的措施是   
              (3)閱讀材料三回答問題:若邁克的父母再生一個孩子,生出的孩子患病的概率是   

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